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DNA產(chǎn)物純化試劑盒 NobleRyder D0911

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  • 更新時(shí)間:2024-08-28
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北京諾博萊德科技有限公司供應(yīng)DNA產(chǎn)物純化試劑盒 NobleRyder D0911量大優(yōu)惠,咨詢 :

 

DNA產(chǎn)物純化試劑盒 NobleRyder D0911

北京諾博萊德科技有限公司供應(yīng)DNA產(chǎn)物純化試劑盒 NobleRyder D0911量大優(yōu)惠,咨詢 :      1215878164

 

 

 

北京諾博萊德科技有限公司位于北京市海淀區(qū),是一家專業(yè)從事生化試劑、分子生物學(xué)試劑、實(shí)驗(yàn)耗材及實(shí)驗(yàn)儀器研發(fā)、銷售、服務(wù)為一體的生物科技公司,公司主要經(jīng)營的進(jìn)口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz, FermantasMBI, NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;產(chǎn)品涉及化工原料、生化試劑、分子克隆相關(guān)試劑、細(xì)胞培養(yǎng)及檢測常用試劑、實(shí)驗(yàn)室常用耗材及儀器。

 

DNA產(chǎn)物純化試劑盒 NobleRyder D0911

 

 

 

DNA純化試劑盒

 

試劑盒組成

100T

400T

保存溫度

結(jié)合液

25ml

100ml

RT

玻璃奶

5ml

20ml

RT

TE緩沖液

10ml

30ml

RT

原理簡介
本試劑盒利用*的緩沖液,可從PCR產(chǎn)物,連接產(chǎn)物,酶切產(chǎn)物等溶液中回收較大DNA片段,同時(shí)除去其它蛋白、無機(jī)鹽及寡核苷酸引物等雜質(zhì)。
對于50ul的含DNA樣品,本試劑盒(以100T為例)可用100次。對于更小體積的樣品,本試劑盒使用次數(shù)更多。如果一次純化1ml樣品,本試劑盒(以100T為例)可用5次。

注意事項(xiàng)
1、回收<200bp DNA片段時(shí),應(yīng)加大結(jié)合液的體積(如8倍體積或者更高)。
2、玻璃奶的多少?zèng)Q定吸附能力的大小,對于核酸含量低的樣品,可適當(dāng)減少加入量,同時(shí)減少加入洗脫液的量(TE緩沖液)。
3、如非指明,所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。
操作步驟
1.將含有DAN的樣品離心,取上清轉(zhuǎn)移到一新的離心管中(如無沉淀,可省去此步)。
2.向溶液中加入5倍體積結(jié)合液(如為小片段,可加入8倍體積或者更高體積)混勻。正常情況應(yīng)該為淡黃色,如溶液變紅,請加入不超過1/10體積的3M 乙酸鈉 PH5.2。
3.玻璃奶混勻。取50ul混勻的玻璃奶加入上面溶解的溶膠液中,混勻(如DNA含量過低,可減少玻璃奶加入量,如只加入20ul)。
4.室溫放置2-3分鐘。期間可翻轉(zhuǎn)混勻1-2次。
5.10000轉(zhuǎn)/分鐘離心1分鐘,去上清;沉淀加入1ml 70%乙醇,振蕩混勻,10000轉(zhuǎn)/分鐘離心1分鐘,去上清,70%乙醇重復(fù)洗一次,再用無水乙醇洗一次。去上清,再次離心2分鐘,用小吸頭吸去上清(70%乙醇洗兩次,無水乙醇洗一次)。
6.室溫放置10分鐘,加入50ul左右TE緩沖液混勻溶解,50-55℃水浴5分鐘。離心,取上清轉(zhuǎn)移到一新的離心管中。此為所提質(zhì)粒。
7.電泳或者其他方法檢測,進(jìn)入下游實(shí)驗(yàn)。 

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