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當(dāng)前位置:首頁(yè) > 全部產(chǎn)品 > > NobleRyder > D7811NobleRyder 糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專(zhuān)用)

NobleRyder 糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專(zhuān)用)

  • 型   號(hào):D7811
  • 價(jià)   格:
  • 更新時(shí)間:2024-09-20
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

NobleRyder 糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專(zhuān)用)
NobleRyder 即用型液體試劑 D7811-5×20ml
NobleRyder 即用型液體試劑 D7811-5×50ml

糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專(zhuān)用)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,該技術(shù)不僅能顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(guò)碘酸(又稱(chēng)高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑,它能氧化糖類(lèi)及有關(guān)物質(zhì)中的1,2-乙二醇基,使之變?yōu)槎┡cSchiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,產(chǎn)生紫紅色。

糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專(zhuān)用)專(zhuān)門(mén)用于培養(yǎng)細(xì)胞的染色,是采用NobleRyder *有配方技術(shù),大大增強(qiáng)了染色效果;性能穩(wěn)定,特異性強(qiáng);操作簡(jiǎn)捷,僅需1h;過(guò)碘酸、蘇木素濃度更低,更適用于細(xì)胞、超薄組織切片染色;無(wú)鹽酸乙醇分化步驟。該試劑適用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷。

 

 NobleRyder 糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專(zhuān)用) 

產(chǎn)品組成

編號(hào)

名稱(chēng)

D7811

5×20ml

D7811

5×50ml

Storage

試劑(A):PAS固定液 

20ml

50ml

4℃避光

(B):過(guò)碘酸溶液

20ml

50ml

4℃避光

試劑(C):SchiffReagent

20ml

50ml

4℃避光

試劑(D):亞硫酸鈉溶液

20ml

50ml

RT密閉

試劑(E):Mayer蘇mu素染色液

20ml

50ml

4℃避光

使用說(shuō)明書(shū)

1份

 

 

操作步驟(僅供參考):

1、培養(yǎng)細(xì)胞用PAS固定液固定

2、水洗、晾干。

3、入過(guò)碘酸溶液室溫氧化。

4、自來(lái)水沖洗2次,蒸餾水浸洗2次。

5、入SchiffReagent并加蓋,置于室溫陰暗處浸染。

6、亞硫酸鈉溶液滴洗2次,每次,該步驟亦可省略。

7、流水沖洗2min。

8、入Mayer蘇mu素染色液復(fù)染。水洗、晾干、鏡檢。

 

 

染色結(jié)果:

PAS反應(yīng)陽(yáng)性物質(zhì)(糖原或多糖)

紅色或紫紅色

細(xì)胞核

藍(lán)色

細(xì)胞質(zhì)

深淺不一的紅色

備注:顏色深淺很大程度上取決于樣品在過(guò)碘酸溶液SchiffReagent中作用時(shí)間的長(zhǎng)短。

 

 

注意事項(xiàng): 

1、過(guò)碘酸氧化時(shí)間不宜過(guò)久,氧化時(shí)的溫度以18~22℃優(yōu)良。

2、過(guò)碘酸溶液、SchiffReagent、蘇mu素染色液應(yīng)置于4℃密閉保存,使用時(shí)避免接觸過(guò) 多的陽(yáng)光和空氣,使用前最好提前30min取出恢復(fù)至室溫,避光暗處使用。

3、過(guò)碘酸和Schiff中作用時(shí)間非常重要,該依據(jù)切片厚薄、細(xì)胞或組織的類(lèi)別等決定。

4、本試劑常用于細(xì)胞、極其薄的切片,如果常規(guī)切片建議采購(gòu)糖原PAS染色液。

 

 

有效期:12個(gè)月有效。

 

 

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